Implanturile folosite împotriva anumitor hernii vor fi monitorizate atent în urma unei serii de evenimente, a anunţat vineri Agenţia Naţională a Medicamentului din Franţa.
„Raportările recente de evenimente adverse de către pacienţi, precum şi informaţiile din publicaţiile internaţionale, pot ridica întrebări cu privire la riscurile asociate”, a informat ANSM într-un comunicat de presă citat de Le Figaro.
Implanturile realizate sub formă de plăci flexibile, de obicei din material sintetic, sunt folosite pentru tratarea herniilor de abdomen şi inghinale. Cele mai multe probleme raportate de pacienţi au legătură cu durerea persistentă, „care poate afecta uneori calitatea vieţii”, potrivit ANSM.
Ca urmare, agenţia a lansat o acţiune de „supraveghere a pieţei” şi a solicitat informaţii de la producătorii de implanturi, dar şi de la distribuitori şi importatori. Rezultatele analizei vor fi publicate la mijlocul anului 2025.