CAZUL FUROSEMID: Anchetă privind eroarea de ambalare a medicamentului, care ar fi provocat trei decese

Ancheta a fost deschisă pentru înşelătorie deosebit de gravă, omucidere şi vătămare din culpă, punerea în pericol a vieţii unei persoane şi administrare de substanţe periculoase.

Laboratorul Teva France, unde a fost ambalat medicamentul, a precizat pentru AFP că nu a luat o decizie cu privire la depunerea unei eventuale reclamaţii.

Inspecţiile efectuate de Agenţia de Medicamente (ANSM) la sediul acestei filiale a grupului israelian Teva Pharmaceutical, aflat în comuna Sens (centrul Franţei), de unde au plecat cutiile, dintre care unele conţineau somnifere Zopiclone, în loc de diuretice, s-au încheiat marţi seara, fără să fie constatată vreo neregulă, potrivit ANSM.

Un expert în farmaceutică, profesorul François Chast, din partea spitalului Cochin, a apreciat că una dintre "posibilele ipoteze" care ar putea explica prezenţa somniferelor în cutiile de diuretice este reaua voinţă.

Comprimatele de Furosemid provin din Ungaria şi sunt ambalate în folii şi cutii în fabrica din Sens, în timp ce somniferele Zopiclone provin din Spania, potrivit Agenţiei pentru medicamente.

Trei persoane şi-au pierdut viaţa şi alte două au fost spitalizate în Franţa, după ce ar fi ingerat Zopiclone, în loc de Furosemid, medicament care le fusese prescris, un diuretic folosit în general pentru a combate hipertensiunea arterială.

Citeşte şi: O eroare de ambalare a medicamentului Furosemid a provocat trei decese. Ce conţineau cutiile de medicamente