FDA clasifică retragerea dispozitivelor de cateter Inari drept „cea mai gravă”

Administraţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA SUA) a clasificat retragerea cateterului ClotTriever al Inari Medical, care ajută la captarea şi îndepărtarea cheagurilor mari din vasele mari, drept „cea mai gravă”, relatează Reuters.

Urmărește

924 afișări

Produsele afectate includ toate dispozitivele şi numerele de lot cu date de etichetare anterioare datei de 1 august 2024, a căror utilizare ar putea provoca consecinţe adverse grave asupra sănătăţii, inclusiv prinderea dispozitivului, deteriorarea vaselor şi/sau blocarea arterelor pulmonare şi deces, a declarat FDA.

Au fost raportate patru răniri şi şase decese de către autoritatea de reglementare în domeniul sănătăţii.

ULTIMELE ȘTIRI

Vezi mai multe articole din categoria sanatate

Citește pe alephnews.ro: Zelenski anunță că Planul de Victorie al Ucrainei este finalizat

Citește pe www.zf.ro: ”Fără milă”: Multinaţionala prezentă şi în România care a decis să cheme înapoi angajaţii 5 zile pe săptămână la birou

Citește pe www.zf.ro: Pagina verde. Plastic – realităţi şi prejudecăţi. Ioan Vâţ, ALPLA: „În 2025, vrem să majorăm capacitatea de producţie din fabrica de PET reciclat pe care o avem la Târgu-Mureş“

Pentru cele mai importante ştiri ale zilei, transmise în timp real şi prezentate echidistant, daţi LIKE paginii noastre de Facebook!

Urmărește Mediafax pe Instagram ca să vezi imagini spectaculoase și povești din toată lumea!

Taguri:: fda,; cateter,; dispozitiv

Conținutul website-ului www.mediafax.ro este destinat exclusiv informării și uzului dumneavoastră personal. Este interzisă republicarea conținutului acestui site în lipsa unui acord din partea MEDIAFAX. Pentru a obține acest acord, vă rugăm să ne contactați la adresa vanzari@mediafax.ro.