Un tratament deja existent ar putea încetini progresia bolii Parkinson

O echipă internaţională de cercetători a identificat o interacţiune crucială între două proteine – Aplp1 şi Lag3 – care contribuie la răspândirea agregatelor de alfa-sinucleină, proteina responsabilă pentru boala Parkinson.

Studiul sugerează că un medicament deja aprobat, utilizat pentru tratamentul cancerului, ar putea preveni răspândirea acestor proteine toxice în creier, oferind o potenţială nouă terapie pentru boală.

Studiul, publicat recent în Nature Communications, arată că proteinele Aplp1 şi Lag3 facilitează absorbţia de către neuronii sănătoşi a alfa-sinucleinei defectuoase. Testele pe şoareci au demonstrat că eliminarea ambelor proteine reduce cu 90% absorbţia acestor proteine dăunătoare, încetinind progresia bolii.

Premieră medicală: Un copil a primit tratament salvator încă din pântecul mamei

Mai mult de 8,5 milioane de oameni la nivel mondial suferă de Parkinson, o afecţiune incurabilă care afectează controlul motor şi poate duce la dificultăţi de vorbire şi mers.