Lancaster suferă de sindromul Treacher Collins, o afecţiune genetică care afectează dezvoltarea oaselor feţei pe când copilul se află în pântecul mamei. În afară de probleme cu auzul şi de dificultăţi în hrănire, cei care suferă de această boală sunt la fel ca ceilalţi oameni: au inteligenţă şi dezvoltare normale.
Jono a fost abandonat de părinţi la doar 36 de ore după ce s-a născut. Mai târziu, o femeie, numită Jean Lancaster, l-a adoptat pe băiat şi l-a crescut.
Afecţiunea nu l-a învins pe Jono. Tânărul a obţinut o diplomă universitară în ştiinţe sportive şi a devenit instructor de fitness. Jono lucrează într-o sală de forţă. Acolo, tânărul a întâlnit-o pe Laura, partenera lui de viaţă.
Foto: Facebook/Jono Lancaster
Astăzi, Jono Lancaster este speaker motivaţional, îi ajută pe cei care au aceeaşi afecţiune ca şi el, dar şi pe cei care suferă de autism. Tânărului i s-a oferit posibilitatea să facă operaţii de reconstrucţie a feţei, dar le-a refuzat, deoarece este mulţumit de înfăţişarea lui.
Foto: Facebook/Jono Lancaster