Terapie experimentală COVID-19 cu plasmă hiperimună, la Spitalul Judeţean din Sibiu

În baza contractului de sponsorizare încheiat între Besmax Pharma Distribution, Consiliul Judeţean Sibiu şi Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă Sibiu, spitalului i-a fost dat spre folosinţă gratuită, timp de 12 luni, un echipament nou de plasmafereză (colectare de plasmă umană), produs în Germania.

Practic, sponsorul pune la dispoziţia spitalului, în mod gratuit, şi 100 de kituri de colectare de plasmă, de la acelaşi producător, compatibile cu echipamentul.

Pentru a începe tratamentul, spitalul va începe să achiziţioneze consumabilele care să asigure continuarea tratamentului după epuizarea stocului iniţial.

Intervenţie medicală în premieră la Spitalul Judeţean Sibiu

Sală de operaţii închisă la Spitalul Judeţean Botoşani din cauza lipsei de angajaţi

Echipamentul de la Sibiu a fost instalat la Centrul de Transfuzie Sangvină Sibiu, iar în data de 1 mai, reprezentanţii firmei au realizat şi instruirea personalului.

În cadrul Centrului de Transfuzie se vor desfăşura procedurile de colectare a plasmei de la pacienţii deja vindecaţi de COVID-19, care va fi apoi transfuzată pacienţilor infectaţi, cu precădere celor cu forme grave ale bolii.

„Terapia cu plasmă hiperimună recoltată de la convalescenţii COVID-19 este folosită din ce în ce mai mult la nivel global, autorităţile sanitare din China, Statele Unite şi din numeroase state din Uniunea Europeană autorizând utilizarea sa experimentală. Ne bucurăm că şi România a făcut paşi concreţi în acest sens şi că pacienţii noştri vor putea beneficia de această terapie”, a declarat managerul SCJU Sibiu, Cornel Benchea.

18 judeţe vor beneficia de dotare cu astfel de aparate în contextul în care sponsorul care a donat echipamentul de plasmafareză spitalului din Sibiu a decis să susţină utilizarea experimentală, în scop terapeutic, a plasmei hiperimune, recoltate de la pacienţii COVID-19 vindecaţi, pentru prevenirea infectării persoanelor vulnerabile sau cu risc de infectare din România, precum şi pentru tratamentul pacienţilor din România aflaţi în stare critică, inhibaţi, cu forme severe de pneumonie virală COVID-19.