Campania americamă Eli Lilly a cerut autorizaţia de utilizare de urgenţă pentru tratamentul experimental cu anticorpi pentru COVID-19

Compania farmaceutică Eli Lilly a declarat miercuri că a solicitat autorizaţia de utilizare de urgenţă pentru tratamentul său experimental cu anticorpi pentru COVID-19, relatează Reuters.

Datele cercetărilor realizate în luna septembrie au arătat că terapia cu anticorpi, numită LY-CoV555, care este dezvoltată împreună cu firma de biotehnologie canadiană AbCellera, a contribuit la reducerea numărului de spitalizări şi a prezenţei în camera de urgenţă pentru pacienţii cu COVID-19.

Pe baza acestor date, Lilly a solicitat autorităţii de reglementare în domeniul sănătăţii din SUA aprobarea utilizării de urgenţă a medicamentului şi a declarat că până la sfârşitul anului se aşteaptă să fie disponibile aproximativ un milion de doze.

Războiul din Ucraina, ziua 1135. Trimisul lui Trump pentru Ucraina crede că Rusia și Ucraina se apropie de încetarea focului / Ucraina va primi 432 de milioane de dolari de la Banca Mondială pentru refacerea infrastructurii de transport

Controale ANPC în Dolj: Amenzi de peste 250.000 de lei și produse confiscate

Acţiunile companiei au crescut cu peste 3% după anunţul despre cererea de aprobare a utilizării de urgenţă.

Mai mulţi producători de medicamente testează tratamente cu anticorpi pentru COVID-19, însă până acum în Statele Unite nu a fost autorizată utilizarea de urgenţă a niciunuia dintre acestea.

Un cocktail experimental pe bază de doi anticorpi, dezvoltat de compania Regeneron a primit doar preşedintele SUA Donald Trump pentru tratarea infectării sale recente cu COVID-19.

Compania Eli Lilly intenţionează ca luna viitoare să mai depună o cerere de aprobare similară pentru o combinaţie de două tratamente pe bază de anticorpi. Compania a spus că tratamentul combinat s-a arătat a fi mai eficient în reducerea încărcăturii virale decât monoterapia pentru care s-a depus acum cerere de aprobare.

În studiul în care au fost implicaţi 268 de pacienţi cu COVID-19 cu simptome uşoare până la moderate, aproape 1% dintre cei care au primit terapia cu doi anticorpi au necesitat spitalizare. Acesta reprezintă un răspuns clinic bun, dat fiind că dintre cei care au primit o pastilă placebo au necesitat spitalizare 5,8%.

Terapia combinată a îndeplinit de asemenea obiectivul principal al studiilor, acela de a reduce semnificativ încărcătura virală prezentă la 11 zile după tratament, în comparaţie cu un tratament placebo, au declarat reprezentanţii companiei. Tratamentul a redus de asemenea nivelurile virale în ziua a treia şi în ziua a şaptea.

Compania se aşteaptă ca în al patrulea trimestru să poată furniza 50.000 de astfel de doze, de terapie combinată.