Prima pagină » Sănătate » FDA clasifică retragerea dispozitivelor de cateter Inari drept „cea mai gravă”

FDA clasifică retragerea dispozitivelor de cateter Inari drept „cea mai gravă”

Administraţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA SUA) a clasificat retragerea cateterului ClotTriever al Inari Medical, care ajută la captarea şi îndepărtarea cheagurilor mari din vasele mari, drept „cea mai gravă”, relatează Reuters.
FDA clasifică retragerea dispozitivelor de cateter Inari drept „cea mai gravă”
Laura Buciu
24 aug. 2024, 11:45, Social

Produsele afectate includ toate dispozitivele şi numerele de lot cu date de etichetare anterioare datei de 1 august 2024, a căror utilizare ar putea provoca consecinţe adverse grave asupra sănătăţii, inclusiv prinderea dispozitivului, deteriorarea vaselor şi/sau blocarea arterelor pulmonare şi deces, a declarat FDA.

Au fost raportate patru răniri şi şase decese de către autoritatea de reglementare în domeniul sănătăţii.