Johnson & Johnson va suspenda temporar livrarea de vaccin COVID-19 către Uniunea Europenă. România urma să primească 60.000 de doze mâine

"Siguranţa şi bunăstarea oamenilor care folosesc produsele noastre reprezintă prioritatea noastră numărul unu. Suntem conştienţi de o tulburare extrem de rară care implică persoane cu cheaguri de sânge la un număr mic de persoane care au primit vaccinul nostru Covid-19. CDC şi FDA analizează datele care implică şase cazuri raportate din SUA din peste 6,8 milioane de doze administrate. CDC şi FDA au recomandat o suspendare temporară a utilizării vaccinului nostru. Am luat decizia de a întârzia proactiv lansarea vaccinului nostru în Europa", se precizează într-o declaraţie a companiei Johnson & Johnson.

Sute de mii de doze de vaccin urmau să fie livrate către Uniunea Europeană în următoarele săptămâni.

Agenţia Europeană pentru Medicamente(EMA) a precizat că a început deja să analizeze vaccinul Johnson & Johnson pentru a evalua rapoartele privind cheagurile de sânge la persoanele care au primit vaccinul.

Într-o declaraţie ce a avut loc înainte de anunţul companiei Johnson & Johnson vicepreşedintele CNCAV, secretarul de stat Andrei Baciu, preciza că mâine în România va sosi o tranşă de 60.000 de doze de vaccin de la Johnson&Johnson. 

„Am văzut această informaţie (privind solicitarea FDA de întrerupre a vaccinării cu Johnson&Johnson în SUA - n.r.). Aşteptăm o recomandare de la Agenţia Europeană a Medicamentului şi dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin putem face acest lucru. Avem capacitatea de stocare, nu ne forţează nimeni să începem atâta timp cât nu avem suficiente date de siguranţă”, a spus dr. Valeriu Gheorghiţă, marţi.