Autorităţile americane autorizează de urgenţă tratamentul Regeneron cu anticorpi pentru COVID-19

FDA a declarat, citată de Reuters, că anticorpii ar trebui administraţi pentru tratamentul cazurilor uşoare şi moderate de COVID-19, la adulţi, inclusiv persoane peste 65 de ani, dar şi la copii şi adolescenţi.

Tratamentul face parte dintr-o clasă de medicamente cunoscute sub numele de anticorpi monoclonali, care sunt copii fabricate ale anticorpilor creaţi de corpul uman pentru combaterea infecţiilor.

Compania a declarat că se aşteaptă să aibă gata tratamentul REGEN-COV2 pentru aproximativ 80.000 de pacienţi până la sfârşitul acestei luni, pentru aproximativ 200.000 de pacienţi până în prima săptămână a lunii ianuarie şi pentru aproximativ 300.000 de pacienţi în total până la sfârşitul lunii ianuarie.

Efectele de durată ale Covid-19 – imagine de ansamblu după 5 ani de la declararea pandemiei

O nouă operaţie le redă pacienţilor cu Covid de lungă durată simţul mirosului şi al gustului

FDA a declarat că anticorpii nu sunt autorizaţi pentru pacienţii spitalizaţi din cauza COVID-19 sau care necesită terapie cu oxigen.