Prima pagină » Coronavirus » Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) continuă investigaţiile în cazul vaccinului Johnson&Johnson

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) continuă investigaţiile în cazul vaccinului Johnson&Johnson

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) continuă investigaţiile în cazul vaccinului Johnson&Johnson
Beatrice Dumitru
14 apr. 2021, 17:53, Știri externe
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) intenţionează să-şi spună părerea despre vaccinul Johnson&Johnson împotriva Covid-19 săptămâna viitoare, relatează Le Figaro. 
 
Vaccinarea cu acest ser a fost suspendată în Statele Unite şi Africa de Sud din cauza apariţiei cazurilor grave de coagulare a sângelui.
 
„EMA investighează toate cazurile raportate şi va decide dacă este nevoie de acţiuni de reglementare şi intenţionează să emită o recomandare săptămâna viitoare,” a declarat autoritatea de reglementare, care deocamdată rămâne de părere că beneficiile serului sunt mai mari decât riscurile.
 
Vaccinul Johnson&Johnson este autorizat în Uniunea Europeană (sub denumirea de Janssen), dar nu a fost încă administrat. La rândul său, compania a decis să amâne livrarea serului său monodoză în Europa. 
 
Vaccinul Johnson&Johnson a fost al patrulea ser care a obţinut o autorizaţie de utilizare de la Agenţia Europeană pentru Medicamente luna trecută, după Pfizer, Moderna şi AstraZeneca.
 
„În timp ce revizuirea sa este în curs, EMA rămâne de părere că beneficiile vaccinului în prevenirea COVID-19 sunt mai mari decât riscurile de efecte secundare,” a declarat autoritatea de reglementare europeană.
 
Utilizarea vaccinului Johnson&Johnson a fost suspendată marţi în SUA, după ce au fost descoperit 6 cazuri de cheaguri de sânge. Toate cele şase persoane sunt femei cu vârste între 18 şi 48 de ani, iar una a decedat.