Recomandare EMA, după autorizarea vaccinului Pfizer în UE: Utilizarea pentru femeile însărcinate ar trebui făcută de la caz la caz

Autoritatea de reglementare europeană a medicamentelor a declarat luni că utilizarea vaccinului COVID-19 dezvoltat de Pfizer / BioNTech pentru femeile gravide ar trebui făcută de la caz la caz, notează Reuters. 

 

EMA nu dispune de suficiente date din studiile clinice ale companiilor cu privire la riscurile potenţiale pentru femeile însărcinate, a declarat luni Harald Enzmann, preşedintele Comitetului pentru medicamente umane (CHMP) al agenţiei.

 

EMA îşi poate schimba recomandarea dacă vor fi disponibile mai multe informaţii, a spus el.

 

Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat luni, 21 decembrie, primul vaccin împotriva coronavirusului.