SUA opresc vaccinarea cu serul anti-COVID Johnson&Johnson. Şase cazuri de tulburări rare de coagulare sanguină, problema semnalată şi la AstraZeneca
Vaccinul Johnson&Johnson şi problemele de coagulare
În octombrie anul trecut, Johnson&Johnson a întrerupt studiul clinic pentru scurt timp, când un participant s-a îmbolnăvit. Două săptămâni mai târziu, procesul a fost reluat fără a face publice detalii despre starea de sănătate a persoanei respective, întrucât nu exista „nicio dovadă” că vaccinul a cauzat boala.
În februarie, FDA a dezvăluit că tânărul în vârstă de 25 de ani, fără antecedente medicale şi care nu lua niciun medicament, a suferit o tromboză sinusală transversală în urma vaccinării cu serul anti-COVID-19.
Aproximativ 3-4 persoane dintr-un milion dezvoltă anual un astfel de cheag de sânge, iar 75% din cazurile adulte sunt înregistrate la pacienţi de sex feminin, potrivit unui studiu publicat în 2005 în „New England Journal of Medicine”.
În timpul studiului clinic Johnson&Johnson au fost raportate şi alte tipuri de cheaguri de sânge, majoritatea relativ frecvente şi în mod obişnuit.