Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi că a primit o cerere de autorizare pentru vaccinul AstraZeneca / Oxford împotriva noului coronavirus, specificând că ar putea lua decizia pe 29 ianuarie, notează
Le Figaro.
„EMA a primit o cerere de autorizare pentru comercializarea condiţionată a vaccinului împotriva Covid-19 dezvoltat de AstraZeneca şi Universitatea din Oxford”, a declarat agenţia europeană cu sediul la Amsterdam, într-un comunicat de presă.
„Veşti bune! AstraZeneca a solicitat Agenţiei Europene a Medicamentelor să autorizeze vaccinul în UE,” a scris pe Twitter Ursula von der Leyen.
Vaccinul a fost, deja, aprobat de urgenţă pentru utilizare în Marea Britanie.
Acersta ar fi al treilea vaccin aprobat de EMA, după cele produse de Pfizer şi Moderna.
Vaccinul dezvoltat de Oxford poate fi depozitat la temperaturi mai ridicate şi este mai ieftin decât cele BioNTech / Pfizer şi Moderna, dar are o rată de eficienţă mai mică.