Cercetătorii de la Universitatea Marie Curie din Paris, Franţa, au făcut descoperirea în timp ce studiau nişte gene responsabile de apariţia a două boli genetice rare şi spun că abordarea folosită de ei ar putea fi folosită la încetinirea procesului de îmbătrânire.
Cercetătorii s-au concentrat asupra mitocondriilor, "centrale energetice" care se găsesc în orice tip de celulă, cu excepţia celulelor roşii din sânge. Mitocondriile transformă alimentele în energie necesară funcţionării eficiente a inimii, muşchilor, creierului şi a altor părţi din organism. Deteriorarea acestora este una din cauzele principale ale îmbătrânirii.
O trăsătură unică a mitocondriilor este aceea că au propriul ADN, numit mitocondrial, care este moştenit exclusiv pe cale maternă. Modificările în cadrul acestui ADN sunt responsabile pentru o gamă de boli genetice precum unele forme de diabet, orbire şi maladii cardiace. O persoană din 5.000 riscă să dezvolte o astfel de maladie.
Cercetătorii cred de mai multă vreme că rezolvarea problemelor apărute în ADN-ul mitocondrial poate încetini procesul de îmbătrânire, totuşi, orice încercare de a introduce ADN sănătos în mitocondrii – terapie genetică – a eşuat până în prezent, genele sănătoase refuzând să intre în mitocondrii.