Ministerul Sănătăţii: Directiva UE privind produsele din tutun, transpusă în legislaţia naţională până pe 20 mai

Directiva europeană privind privind apropierea actelor cu putere de lege şi a actelor administrative ale statelor membre în ceea ce priveşte fabricarea, prezentarea şi vânzarea produselor din tutun şi a produselor conexe şi de abrogare a Directivei 2001/37/CE trebuie pusă în acord cu legislaţia din România până pe 20 mai a.c.

Decizia a fost luată marţi la Guvern, la reuniunea Comitetului director din cadrul Comitetului interministerial pentru coordonarea politicilor şi acţiunilor aferente produselor din tutun şi produselor conexe.

În cadrul reuniunii au fost discutate observaţiile tuturor instituţiilor implicate şi ale industriei de profil cu privire la proiectul de Lege privind stabilirea condiţiilor pentru fabricare, prezentare şi vânzare a produselor din tutun şi a produselor conexe, se arată în sursa citată.

În cadrul reuniunii s-a hotărât ca termenul de transpunere a Directivei 2014/40/UE în legislaţia naţională să fie data de 20 mai 2016.

De asemenea, din 8 februarie, proiectul de Lege privind stabilirea condiţiilor pentru fabricarea, prezentarea şi vânzarea produselor din tutun şi a produselor conexe va fi transmis, spre avizare, tuturor instituţiilor implicate.

Începând cu 8 februarie vor fi puse la dispoziţia reprezentanţilor industriei de profil, prin Secretariatul tehnic al Comitetului interministerial, informaţiile complete, necesare industriei de profil pentru conformarea producţiei, respectând prevederile Directivei 2014/40/UE, se mai precizează în comunicat.

Nu în ultimul rând, proiectul de act normativ va fi prezentat în şedinţa de Guvern din 17 februarie.

Ministerul Sănătăţii aminteşte că acordă "o atenţie deosebită transpunerii Directivei 2014/40/UE în legislaţia naţională, având convingerea că prevederile actului normativ vor veni în sprijinul reducerii prevalenţei consumului de tutun, fiind vizaţi, în special, adolescenţii şi tinerii".