Premieră medicală: Un copil a primit tratament salvator încă din pântecul mamei

O femeie însărcinată a luat un medicament special care a ajuns la făt prin cordonul ombilical, tratând astfel o boală care, de obicei, duce la deces în primii doi ani de viaţă.

Copilul suferea de atrofie musculară spinală, o boală genetică ce afectează muşchii şi respiraţia. Părinţii au mai pierdut anterior un copil din cauza acestei boli, aşa că atunci când testele au arătat că şi acest copil are aceeaşi problemă, au vrut să încerce un tratament mai devreme.

Mama a luat medicamentul numit Evrysdi timp de şase săptămâni înainte de naştere. Rezultatul este remarcabil: la doi ani şi jumătate, copilul nu prezintă niciun simptom al bolii.

În mod normal, acest medicament se dă doar copiilor după naştere, începând cu vârsta de două luni. Studiile arată însă că cu cât tratamentul începe mai devreme, cu atât rezultatele sunt mai bune.

„La copiii cu această boală, deteriorarea nervilor începe înainte să apară simptomele, aşa că timpul este crucial dacă vrem să salvăm funcţiile musculare", explică neurologul pediatru Laurent Servais.

Medicamentul acţionează prin creşterea nivelului unei proteine esenţiale care lipseşte la copiii cu această boală genetică.

Deşi este vorba doar de un singur caz, rezultatele sunt promiţătoare şi ar putea deschide calea pentru tratarea şi altor copii în viitor, încă din timpul sarcinii.

Studiul a fost publicat în prestigioasa revistă medicală The New England Journal of Medicine.