Prima pagină » Coronavirus » Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat doza 2 pentru vaccinul Johnson & Johnson. La ce perioadă se face

Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat doza 2 pentru vaccinul Johnson & Johnson. La ce perioadă se face

Agenţia Europeană a Medicamentului recomandă utilizarea vaccinului anti-COVID produs de Johnson & Johnson pentru doza de rapel, a anunţat France Info, care citează un comunicat de presă al instituţiei comunitare.
Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat doza 2 pentru vaccinul Johnson & Johnson. La ce perioadă se face
Petru Mazilu
15 dec. 2021, 13:56, Social

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat miercuri că vaccinul Janssen, produs de Johnson & Johnson, poate fi utilizat pentru dozele de rapel la cel puţin două luni de la prima doză.

Recomandarea vizează doar persoanele de peste 18 ani.

„Recomandarea apare ca urmare a dovezilor potrivit cărora o doză de vaccin Janssen administrată adulţilor la două luni după prima doză a antrenat o creştere a anticorpilor împotriva SARS CoV-2”, a anunţat EMA.

Este vorba despre cel de al treilea vaccin, după Pfizer/BioNTech şi Moderna, care este aprobat în Europa pentru utilizarea la efectuarea rapelului în cazul adulţilor.