MS aşteaptă de la Institutul "Cantacuzino" soluţiile pentru reluarea producţiei de vaccinuri

Ministrul Sănătăţii, Cseke Attila, a cerut, săptămâna trecută conducerilor Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Institutului "Cantacuzino" soluţii rapide pentru reluarea producţiei de vaccin la nivel naţional, dar şi mai multă responsabilitate în gestionarea situaţiei create.

El a făcut această cerere după ce directorul Institutului "Cantacuzino", Radu Iordăchel, a anunţat că Agenţia Naţională a Medicamentului a retras, în 8 februarie, autorizaţia de punere pe piaţă a produselor injectabile, inclusiv a vaccinurilor, întrucât a expirat autorizaţia GMP (bune practici de fabricaţie).

Conducerea Agenţiei Naţionale a Medicamentului are obligaţia să programeze, în regim de urgenţă, până la sfârşitul lunii martie, inspecţia pentru acordarea avizelor necesare, astfel încât, la începutul lunii aprilie, producţia de vaccinuri la Institutul "Cantacuzino" să poată fi reluată.

"În orice ţară, producerea vaccinurilor şi a produselor injectabile reprezintă o problemă de strategie naţională. Este nevoie de o mai mare seriozitate din partea dumneavoastră în ceea ce priveşte tratarea acestui subiect şi vă atrag atenţia că nerespectarea termenelor stabilite astăzi va duce la sancţiuni", a declarat ministrul Sănătăţii în întâlnirea cu oficialii celor două instituţii, după oprirea producţiei de vaccinuri.

Totodată, Cseke Attila preciza recent, la Arad, că vaccinurile produse până în prezent de Institutul "Cantacuzino" sunt corespunzătoare normelor naţionale şi internaţionale de calitate.

Institutul Naţional de Cercetare -Dezvoltare "Cantacuzino" se află în această perioadă în faza de reautorizare a ariei de producţie.

Imunizările din cadrul programului naţional de vaccinare cu produsele realizate de Institutul "Cantacuzino" vor fi reluate după reobţinerea autorizaţiei de fabricaţie, scadentă în această perioadă, menţionează Ministerul Sănătăţii.