Pfizer retrage 5 loturi de Accupril, un medicament împotriva hipertensiunii arteriale

Pfizer a rechemat (în martie) 5 loturi de Accupril (Quinapril HCl), un medicament utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale şi insuficienţei cardiace, din cauza prezenţei nitrozaminelor peste nivelul de siguranţă.

Sunt substante prezente în apă şi în diverse alimente, potenţial cancerigene, dacă sunt luate în doze mai mari decât cantitatea zilnică maxima recomandată şi pentru o perioadă îndelungată de timp. Loturile retrase au fost distribuite în Statele Unite şi Puerto Rico din decembrie 2019 şi până astăzi.

Accupril este utilizat de mai bine de 30 de ani şi Pfizer nu cunoaşte niciun eveniment advers legat de retragerea loturilor cu impurităţi. Compania consideră că nu există niciun risc imediat pentru pacienţii care iau medicamentul, dar recomandarea este să fie consultat medicul.

Numerele de lot retrase sunt listate pe site-ul Food and Drug Administration. Angrosiştii şi distribuitorii care au primit loturile afectate au fost rugaţi să pună imediat în carantină produsul şi să informeze clienţii care au cumpărat medicamentul „impur” să-l returneze.