Prima pagină » Coronavirus » Johnson&Johnson a anunţat că va amâna livrarea vaccinului său în Europa, după cazurile de coagulare sanguină apărute în SUA

Johnson&Johnson a anunţat că va amâna livrarea vaccinului său în Europa, după cazurile de coagulare sanguină apărute în SUA

Johnson&Johnson a anunţat că va amâna livrarea vaccinului său în Europa, după cazurile de coagulare sanguină apărute în SUA
Beatrice Dumitru
13 apr. 2021, 17:13, Social

Grupul farmaceutic american Johnson & Johnson a declarat marţi, 13 aprilie, că a „luat decizia de a amâna livrarea” vaccinului său monodoză împotriva Covid-19 în Europa, după decizia autorităţilor americane de sănătate de a recomanda „o pauză” în utilizarea serului în Statele Unite, relatează Le Figaro.

Principalele agenţii federale de sănătate publică din SUA doresc să investigheze situaţia celor şase persoane care au dezvoltat cazuri severe de cheaguri de sânge după ce li s-a administrat acest ser.

„Johnson & Johnson studiază aceste cazuri cu autorităţile europene din domeniul sănătăţii. Siguranţa şi bunăstarea persoanelor care folosesc produsele noastre sunt prioritatea noastră principală,” a declarat grupul într-un mesaj.

Şase persoane care au primit serul Johnson&Johnson au dezvoltat tulburări rare, de coagulare sanguină, în aproximativ două săptămâni de la vaccinare. 
 
Este vorba despre şase femei, cu vârste cuprinse între 18 şi 48 de ani. Una dintre ele a murit, iar o alta a fost internată în stare critică, adaugă autorităţile sanitare din SUA.
 
Oamenii de ştiinţă vor examina posibilele legături dintre vaccin şi problemele de coagulare. Ulterior, vor putea fi stabilite eventuale limitări de administrare a serului anti-COVID-19 produs de Johnson&Johnson.
 
O reuniune de urgenţă a comitetului consultativ extern al CDC a fost programată miercuri.
 
Aproape şapte milioane de oameni din Statele Unite ale Americii au fost vaccinaţi până acum cu serul Johnson & Johnson şi circa nouă milioane de doze au fost expediate către alte ţări, potrivit datelor oficiale.