UE adaugă alergiile severe ca efect secundar al vaccinului Novavax COVID

Vaccinul a fost autorizat miercuri de autorităţile de reglementare din SUA, iar eticheta produsului în Statele Unite avertizează împotriva administrării vaccinului persoanelor cu antecedente de reacţii alergice la oricare dintre componentele serului, notează Reuters.

EMA a declarat că va actualiza, de asemenea, informaţiile, pentru a adăuga „o senzaţia neobişnuită la nivelul pielii” ca un nou efect secundar.

Doar 250.000 de doze de vaccin COVID de la Novavax, Nuvaxovid, au fost administrate în Europa până în prezent de la lansarea sa în decembrie, potrivit Centrului European pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor.