Aceste teste vor fi efectuate asupra unor pacienţi rămaşi paralizaţi în urma leziunilor suferite la nivelul măduvei spinării.
Firma californiană a precizat într-un comunicat că Food and Drug Administration (FDA), administraţia care se ocupă de reglementarea medicamentelor şi alimentelor în Statele Unite, şi-a dat acordul pentru începerea primei faze de testare, numită GRNOPC1.
Anunţul companiei nu era, însă, confirmat vineri pe site-ul oficial FDA.
Celulele suşă reprezintă o sursă de celule şi ţesuturi noi. Celulele suşă înlocuiesc celulele din organism în momentul în care acestea mor. Celulele suşă embrionare au cel mai mare potenţial, pentru că ele se pot dezvolta în orice tip de ţesut şi celule din organism.
Utilizarea lor ridică, totuşi, probleme de natură etică, pentru că embrionii sunt distruşi în timpul procesului de prelevare a celulelor suşă.