Noi molecule eficiente în combaterea cancerului pulmonar

Concluziile acestui studiu, realizat de o echipă de specialişti coordonată de Janne Pasi, de la Dana Farber Cancer Institute din Boston (SUA), vor fi publicate în numărul din 24-31 decembrie al revistei britanice Nature.

Noile molecule, inhibitori de enzime intracelulare implicate în diviziunea celulară, au permis încetinirea ritmului de creştere a tumorilor bronho-pulmonare ale şoarecilor incluşi în acest experiment.

Cercetătorii americani au realizat aceste teste pe tumori cunoscute sub denumirea de "macrocelulare" (carcinom cu celule mari, adenocarcinom şi carcinom epidermoid), care reprezintă 70%-80% din totalul cancerelor bronhopulmonare. În schimb, forma mai puţin frecventă (20%-25%) a cancerelor bronhopulmonare este cea "microcelulară".

Dintre cancerele pulmonare cele mai frecvente, unele tipuri prezintă mutaţii care antrenează activarea permanentă a unei proteine speciale - factorul de creştere epidermică.

Medicamentele care blochează receptorul acestui factor sunt utile, însă mutaţiile genetice se pot declanşa la nivelul tumorilor, putând să determine o rezistenţă la tratamentul primit de pacient.

Noul tip de inhibitori ai factorului de creştere epidermică, identificat de Janne Pasi, vizează exact aceste mutaţii. Noile molecule, car par promiţătoare, blochează în mod selectiv acest receptor, indiferent dacă mutaţia este prezentă de la început în tumoare sau dacă ea apare pe parcurs.

Cercetătorii americani speră că aceste molecule vor fi mai eficiente şi mai bine tolerate decât actuala grupă de inhibitori, din care fac parte Iressa şi Tarceva.

Medicamentele Iressa, produs de AstraZeneca, şi Tarceva, produs de Roche, sunt inhibitori de enzime ale receptorului factorului de creştere epidermică.