Studiu: vânzătorii de medicamente compuse pentru pierderea în greutate nu dezvăluie riscurile

Mai mult de jumătate din cele 79 de site-uri examinate de cercetători nu au dezvăluit faptul că produsele lor nu au fost aprobate de Food and Drug Administration din SUA, 37% au sugerat în mod înşelător aprobarea FDA şi 14% nu au dezvăluit că vând produse compuse, care sunt în esenţă copii ale medicamentelor de marcă.

„Lipsa aprobării FDA înseamnă că nu există nicio verificare a eficacităţii, nicio verificare a siguranţei”, a declarat Ashwin Chetty de la Facultatea de Medicină a Universităţii Yale, care este unul dintre autorii studiului.

Chetty a mai spus că informaţiile incomplete sau inexacte pot creşte riscul ca pacienţii să întrerupă administrarea acestor medicamente, ducând la recuperarea greutăţii sau la alte efecte secundare.

Aproximativ jumătate dintre site-uri nu au informat pacienţii cu privire la efectele secundare, avertismentele şi precauţiile legate de medicamente, iar aproximativ 40% au supraestimat beneficiile medicamentelor.

„Sunt foarte îngrijorat de industria compuşilor pe internet. Sunt sigur că unele dintre acestea sunt de foarte bună calitate, dar este foarte greu, dacă comandaţi lucruri pe internet, să ştiţi exact ce primiţi”, a declarat joi Robert Califf, comisarul demisionar al FDA, la o masă rotundă cu presa.

Legislaţia americană permite farmaciilor şi instalaţiilor de compunere să producă versiuni compuse ale medicamentelor aprobate de FDA în caz de penurie a versiunii de marcă. O ofertă restrânsă de semaglutid de la Novo şi tirzepatid de la Lilly - vândute ca Wegovy şi, respectiv, Zepbound, pentru pierderea în greutate - a alimentat cererea de versiuni compuse.