Prima pagină » Ştiinţă-Sănătate » Un test de rutină ar putea detecta persoanele cu risc ridicat de a dezvolta cancer de sânge

Un test de rutină ar putea detecta persoanele cu risc ridicat de a dezvolta cancer de sânge

Un test de rutină ar putea detecta persoanele cu risc ridicat de a dezvolta cancer de sânge
Mihaela Ionita
26 oct. 2022, 08:27, Ştiinţă-Sănătate
Studiul, realizat de oamenii de ştiinţă de la Institutul Gustave Roussy din Franţa şi prezentat în cadrul celui de-al 34-lea Simpozion EORTC-NCI-AACR privind ţintele moleculare şi terapeutica cancerului din Barcelona, Spania, a arătat că probele de sânge ar putea fi folosite pentru a-i identifica pe cei care prezintă un risc mai mare.
 
Cele mai frecvente grupe de cancer al sângelui includ leucemia, limfomul şi mielomul, potrivit Independent.
 
În prezent, probele de sânge sunt utilizate pentru a identifica ADN liber de celule (cfDNA), care este cauzat de tumorile care elimină DNS în sânge.
 
Aceste probe pot permite medicilor să caracterizeze mai bine cancerul, să selecteze cea mai bună terapie şi să monitorizeze evoluţia bolii.
 
O afecţiune numită hematopoieză clonală (CH) este frecvent întâlnită în probele de sânge şi a deschis calea pentru şi mai multe posibilităţi de diagnosticare.
 
În mod normal, celulele stem hematopoietice creează alte celule sanguine din măduva osoasă.
 
Cu toate acestea, CH apare atunci când o celulă stem hematopoietică începe să creeze celule stem cu un model genetic diferit de cel al celulelor sanguine normale.
 
Celulele pot apoi să răspândească ADN în sânge, iar cercetările anterioare arată că există o şansă de 1% ca CH să evolueze în fiecare an spre cancer de sânge.
 
Prin urmare, oamenii de ştiinţă s-au întrebat dacă probele de sânge ar putea fi folosite pentru a identifica pacienţii care au dezvoltat un cancer al sângelui sau care sunt susceptibili de a face acest lucru.
 
Ei au analizat testele pentru sindromul mielodisplastic şi leucemia mieloidă acută.
 
Sindromul mielodisplastic este o afecţiune a sângelui care îşi are originea în măduva osoasă şi care poate evolua în leucemie mieloidă acută, un cancer al globulelor albe.
 
Cercetătorii au crezut că atunci când o probă de sânge relevă un CH cu risc ridicat, medicii ar trebui să studieze sângele pentru a identifica probabilitatea ca acesta să se transforme în cancer de sânge sau dacă s-a transformat deja în cancer de sânge.

Desfăşurarea studiului

Oamenii de ştiinţă au prelevat probe de sânge de la 1.416 pacienţi cu diverse tumori solide şi au descoperit că opt la sută dintre cei testaţi prezentau un risc mai mare de cancer de sânge.
 
„Am descoperit că 113 pacienţi, adică opt la sută, aveau cel puţin o mutaţie clonală de hematopoieză care ar putea fi considerată ca fiind de natură să îi plaseze la un risc mai mare de a dezvolta cancere de sânge în timpul vieţii„, a declarat unul dintre cercetători, doctorul Marco Tagliamento. „Dintre aceşti pacienţi, 45 au fost trimişi la unitatea noastră de hematologie de către oncologul lor şi cinci au fost ulterior diagnosticaţi cu cancer de sânge: unul cu leucemie mielomonocitară, doi cu sindrom mielodisplazic şi doi cu trombocitopenie esenţială”.
 
Tagliamento a adăugat că această detectare timpurie a cancerului de sânge ar putea preveni complicaţiile în timpul tratamentelor anticancerigene şi ar putea, de asemenea, „indica posibile căi de diagnosticare şi terapeutice pe care medicii să le ia în considerare pentru bolile hematologice”.
 
Profesorul Ruth Plummer, de la Universitatea din Newcastle, a declarat: „Nu este o problemă: „Aceasta este o cercetare bine condusă care dezvăluie o faţetă suplimentară a informaţiilor obţinute prin biopsiile lichide”.
 
Cancerul sângelui este al cincilea cel mai frecvent cancer în Marea Britanie, cu aproximativ 41.000 de persoane diagnosticate cu această boală în fiecare an.