Variaţiile genetice care predispun la infarct, identificate
Myocardial Infarction Genetics Consortium (Consorţiul pentru cercetări genetice asupra infarctului miocardic) a identificat nouă regiuni genetice – dintre care trei care nu au mai fost niciodată descrise – care cresc riscul de infarct miocardic precoce.
La studiu au participat 26.000 de persoane din 10 ţări.
"În măsura în care avem deja metodele eficace de a reduce riscul de infarct, indivizii care prezintă o probabilitate mare moştenită genetic ar putea beneficia de o atenţie suplimentară", a spus Sekar Kathiresan (Spitalul general din Massachusetts, Boston, SUA).
La rândul lor, cercetătorii de la "deCODE genetics" au identificat o nouă legătură între riscul crescut de infarct şi variaţiile genetice care cresc nivelul de eozinofile – celule sangvine implicate în mecanismul de inflamare.
Echipa medicului David-Alexandre Tregouet (Inserm, Franţa) a descoperit că o combinaţie de variaţii genetice situată pe trei gene adiacente cromozomului 6 este asociată unei creşteri semnificative a riscului de infarct miocardic.
Totodată, echipa medicului Toshihiro Tanaka (Riken, Yokohama, Japonia) a demonstrat că o variaţie a genei BRAP este asociată riscului crescut de infarct miocardic.
De asemenea, echipa profesorului Jeanette Erdmann (Universitatea din Lübeck, Germania) a identificat o genă care, se pare, predispune la infarct, situată pe cromozomul 3.