Comisia Europeană face achiziţii pentru tratarea COVID-19. Ce presupune terapia cu anticorpi monclonali

Acestă achiziţie face parte din primul portofoliu de cinci tratamente promiţătoare anunţat de Comisie în iunie 2021 şi este, în prezent, în curs de revizuire continuă de către Agenţia Europeană pentru Medicamente, anunţă CE.

„În strategia noastră de combatere a COVID-19 ne-am angajat să dispunem de cel puţin trei noi tratamente autorizate până în luna octombrie. În prezent, încheiem un al doilea contract-cadru care le oferă pacienţilor tratamente cu anticorpi monoclonali. Pe lângă vaccinuri, schemele de tratament sigure şi eficace vor juca un rol esenţial în revenirea Europei la o nouă normalitate”, declară Stella Kyriakides, comisarul pentru Sănătate şi siguranţă alimentară.

16 state membre ale UE participă la achiziţiile publice pentru achiziţionarea a până la 220.000 de tratamente. Sotrovimab poate fi utilizat pentru tratamentul pacienţilor cu coronavirus cu simptome uşoare care nu necesită oxigen suplimentar, dar care prezintă un risc ridicat de a evolua către o formă severă de COVID-19.

Bolojan, de ziua NATO: România rămâne ferm angajată faţă de valorile Alianţei

Șeful diplomației poloneze anunță că Trump va participa la summit-ul NATO de la Haga

Conform CE, studiile în curs sugerează că tratamentul timpuriu poate reduce numărul de pacienţi a căror infectare evoluează către forme mai severe şi care necesită spitalizare sau internare în unităţile de terapie intensivă.

Anticorpii monoclonali sunt proteine concepute în laborator care imită capacitatea sistemului imunitar de a combate coronavirusul. Aceştia se prind de proteina spike şi blochează astfel legătura virusului cu celulele umane.

„În temeiul contractului-cadru actual cu Glaxo Smith Kline, statele membre pot achiziţiona sotrovimab (VIR-7831) dacă şi atunci când este necesar, după ce au primit fie o autorizaţie de utilizare de urgenţă în statul membru în cauză, fie o autorizaţie (condiţionată) de punere pe piaţă la nivelul UE din partea Agenţiei Europene pentru Medicamente”, se mai arată în comunicatul CE.