Medicamentul cu anticorpi dezvoltat de Eli Lilly a fost autorizat de urgenţă în SUA

  • Primul medicament cu anticorpi împotriva COVID-19 a fost autorizat în SUA
  • Eli Lilly a anunţat că a primit autorizaţie de utilizare de urgenţă pentru Bamlanivimab
  • Medicamentul cu anticorpi va începe să fie distribuit imediat
Urmărește
6735 afișări
Imaginea articolului Medicamentul cu anticorpi dezvoltat de Eli Lilly a fost autorizat de urgenţă în SUA

Medicamentul cu anticorpi dezvoltat de Eli Lilly a fost autorizat de urgenţă în SUA

Medicamentul cu anticorpi dezvoltat de Eli Lilly & Co. a primit din partea autorităţilor de reglementare americane autorizaţie de utilizare de urgenţă, pentru tratarea COVID-19. În urma acestei decizii, se lărgeşte accesul la un tratament despre care datele sugerează că este eficient în menţinerea persoanelor infectate cu coronavirus în afara spitalului.

Tratamentul dezvoltat de Eli Lilly constă într-o doză unică şi puternică de anticorpi. Ca şi structură, seamănă cu tratamentul pe care şi Donald Trump l-a primit, pornind de la un cocktail de anticorpi.

Fostul guvernator New Jersey, Chris Christie, este unul dintre beneficiarii tratamentului cu medicamentul dezvoltat de Eli Lilly. Guvernatorul a fost depistat cu infecţie SARS-CoV-2 în această toamnă şi vaccinul cu anticorpi i-a fost administrat de urgenţă, în faza incipientă a bolii. 

Administraţia pentru Alimente şi Medicamente a autorizat tratamentul experimental, numit Bamlanivimab, pentru utilizarea medicamentului împotriva formelor uşoare şi moderate de COVID-19, inclusiv la cei cu vârsta de 65 de ani şi peste şi la pacienţii copii, scrie Bloomberg citând site-ul companiei farmaceutice.

Autorizaţia oferă medicilor o opţiune de abordare a virusului la pacienţii cu risc, ridicat înainte de a fi suficient de bolnavi pentru a necesita spitalizare.

Alte tratamente care au primit aprobarea FDA, cum ar fi plasma convalescentă şi remdesivirul antiviral al Gilead Sciences Inc., sunt destinate utilizării la pacienţii cu COVID-19 grav bolnavi.

Acum începe o provocare şi mai dificilă: distribuţia medicamentului. Compania farmaceutică a transmis că Bamlanivimab ar trebui administrat „cât mai curând posibil după un test COVID-19 pozitiv şi în termen de 10 zile de la apariţia simptomelor”.

Lilly va începe să livreze imediat medicamentul cu anticorpi către AmerisourceBergen Corp., care o va distribui conform instrucţiunilor guvernului SUA. Americanii nu vor plăti nimic pentru medicament, a spus compania.

 

Pentru cele mai importante ştiri ale zilei, transmise în timp real şi prezentate echidistant, daţi LIKE paginii noastre de Facebook!

Urmărește Mediafax pe Instagram ca să vezi imagini spectaculoase și povești din toată lumea!

Conținutul website-ului www.mediafax.ro este destinat exclusiv informării și uzului dumneavoastră personal. Este interzisă republicarea conținutului acestui site în lipsa unui acord din partea MEDIAFAX. Pentru a obține acest acord, vă rugăm să ne contactați la adresa vanzari@mediafax.ro.

 

Preluarea fără cost a materialelor de presă (text, foto si/sau video), purtătoare de drepturi de proprietate intelectuală, este aprobată de către www.mediafax.ro doar în limita a 250 de semne. Spaţiile şi URL-ul/hyperlink-ul nu sunt luate în considerare în numerotarea semnelor. Preluarea de informaţii poate fi făcută numai în acord cu termenii agreaţi şi menţionaţi aici