„Datele J&J, pe care le-am discutat săptămâna trecută, sunt în curs de revizuire cu FDA în prezent, aşa că am putea vedea literalmente cam într-o săptămână să ajungă să obţină tipul de autorizaţie de utilizare de urgenţă. Nu vreau să anticipez răspunsul FDA, dar nu aş fi surprins dacă acest lucru se va întâmpla în săptămâna următoare sau peste două săptămâni”, a declarat acesta, potrivit CNN.
Johnson & Johnson este a treia companie care va solicita autorizaţia de utilizare de urgenţă de la FDA pentru un vaccin anti-COVID-19.