Potrivit unui comunicat al CE, această măsură va permite companiilor să se axeze pe colectarea dovezilor necesare la timp, iar autorizarea vaccinurilor adaptate se va face pe baza unui set mai mic de date suplimentare care trebuie depuse la Agenţia Europeană pentru Medicamente.
Măsura a fost introdusă ca acţiune imediată în cadrul Incubatorului HERA, noul plan european de pregătire în domeniul bioapărării împotriva variantelor virusului care cauzează COVID-19.
„Rolul Incubatorului HERA este de a consolida şi accelera răspunsul UE la variantele virusului. Astfel, permitem EMA să accelereze aprobarea reglementară a vaccinurilor actualizate pentru a face faţă noilor variante. O aprobare mai rapidă înseamnă mai multe vaccinuri în circulaţie şi mai mulţi europeni protejaţi”, a declarat Ursula von der Leyen, preşedintele CE.
După ce a fost aprobată de CE, măsura va ajunge la Parlamentul European şi la Consiliu în vederea examinării înainte de intrarea sa în vigoare.