STUDIU Explicaţia care arată de ce unii gemeni se nasc identici. Teoria ar putea ajuta la tratarea afecţiunilor acestora

Publicat: 29 09. 2021, 20:22
Actualizat: 29 09. 2021, 20:25

Teoria predominantă a fost aceea că procesul biologic care duce la „gemeni monozigoţi” este întâmplător. Dar cercetătorii internaţionali conduşi de Vrije Universiteit Amsterdam cred că au descoperit o „semnătură” comună în ADN-ul gemenilor identici, potrivit The Guardian.

Cercetarea, publicată în revista Nature Communications, a analizat modificările epigenetice din ADN-ul gemenilor, factori care pot activa sau dezactiva genele fără a schimba secvenţa lor de bază. S-a constatat că gemenii identici din întreaga lume aveau semne similare în 834 de puncte din genomul lor, adică suma totală a ADN-ului unui organism.

Semnele comune pot permite cercetătorilor să determine, cu o precizie de până la 80%, dacă un individ este un geamăn identic, inclusiv cei care nu ştiu că şi-au pierdut geamănul în uter, cunoscut sub numele de sindromul gemenilor dispăruţi, sau că au fost separaţi la naştere.

Încă nu s-a dovedit că semnele chimice de pe ADN sunt cauza conceperii de gemeni identici, deoarece rămâne posibil ca aceasta să fie o consecinţă a procesului de îngemănare. Dar se spune că este o teorie plauzibilă, iar descoperirea semnelor comune ar putea fi de ajutor pentru un grup larg de persoane.

Până la 12% din sarcinile umane pot începe ca embrioni multipli, dar doar puţin sub 2% dintre acestea ajung la termen, multe persoane neştiind că au avut gemeni.
 
Nancy Segal, psiholog de dezvoltare la California State University, a declarat pentru publicaţia Science News că este „o descoperire foarte, foarte importantă”, întrucât gemenii identici sunt predispuşi la o serie de afecţiuni, inclusiv spina bifida.
 
Cercetarea indincă faptul ca persoanele cu o astfel de afecţiune ar putea să facă parte dintr-un set de gemeni identici care şi-au pierdut fratele sau sora în uter sau au fost separaţi la naştere.