fda

Siemens Healthineers primeşte aprobarea FDA

Siemens Healthineers primeşte aprobarea FDA prealabilă introducerii pe piaţă pentru porţiunea 3D a sistemului de mamografie Mammomat B.brilliant

FDA clasifică retragerea dispozitivelor de cateter Inari drept „cea mai gravă”

Administraţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA SUA) a clasificat retragerea cateterului ClotTriever al Inari Medical, care ajută la captarea şi îndepărtarea cheagurilor mari din vasele mari, drept „cea mai gravă”, relatează Reuters.

Eisai depune la FDA cererea pentru versiunea injectabilă a medicamentului pentru Alzheimer

Eisai şi partenerul Biogen au declarat că producătorul japonez de medicamente a început să transmită date în mod continuu către autoritatea americană de reglementare în domeniul sănătăţii pentru o cerere de introducere pe piaţă a unei forme subcutanate a medicamentului lor pentru boala Alzheimer.

Siemens Healthineers anunţă aprobarea FDA pentru tehnologia de scanare

Siemens Healthineers anunţă aprobarea FDA pentru tehnologia de scanare de la distanţă syngo Virtual Cockpit

Doi într-unul: un medicament pentru hipertensiune combate şi apariţia cheliei

Apărut în anii 1960, Minoxidil a fost aprobat în 1988 de FDA şi ca soluţie de luptă împotriva a căderii părului.

Japonezii obţin aprobarea FDA pentru un medicament împotriva agitaţiei cauzate de Alzheimer

Administraţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA a aprobat joi brexpiprazolul de la Otsuka Pharmaceutical, pentru tratarea agitaţiei la pacienţii cu Alzheimer, devenind astfel primul medicament aprobat pentru această indicaţie, a anunţat compania într-un comunicat citat de Reuters.