hemofilie

Bolnavii de hemofilie din România nu mai au acces la tratament de mai bine de o lună, în condiţiile în care bugetul pentru ei s-a triplat. Cauza ar fi, spun pacienţii, intrarea în vigoare a unui ordin menit să le uşureze accesul la medicamente şi neglijenţa medicilor.

Hemofilia este una dintre bolile rare care sunt tratabile, iar în ţările civilizate, unde se asigură un tratament corect, pacientul nu întâmpină probleme şi are speranţă de viaţă normală, a declarat joi, la conferinţa MEDIAFAX cu tema Ziua Internaţională a Hemofiliei, prof. dr. Daniel Coriu.

Bugetul pentru programul naţional de tratament al hemofiliei şi talasemiei creşte cu aproape 81 la sută, iar aproape 160 de persoane sub 18 ani vor beneficia pentru prima dată de tratament profilactic, în valoare de 90.000 de lei pe an pentru fiecare pacient, a anunţat Oana Costan, director în CNAS.

Ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, susţine că hemofilia va fi prioritate naţională în Strategia de sănătate începând din 2014, urmând să fie înfiinţat Comitetul Naţional pentru Hemofilie şi să se asigure accesul egal al pacienţilor la o terapie de substituţie eficientă şi performantă.

Peste 1.800 de români cu hemofilie, suferinţă care la simpla sângerare le-ar putea provoca moartea, au lansat un apel către autorităţi pentru asigurarea unui tratament adecvat şi şanse de integrare în societate, posibilitatea unei medicaţii la domiciliu şi mai multe centre de îngrijiri medicale.