Coronavirus. Vaccinul Moderna ar putea fi administrat din acest weekend. Un comitet consultativ al FDA recomandă autorizarea

Un comitet consultativ de experţi a votat joi recomandarea de autorizare de urgenţă în Statele Unite a vaccinului Covid-19 al companiei Moderna.
decizia va reveni Agenţiei SUA pentru Medicamente (FDA) care ar trebui să intervină foarte repede şi ar face din Moderna al doilea vaccin autorizat într-o ţară occidentală.
La fel ca şi în cazul celui realizat de Pfizer, vaccinul nu va fi recomandat persoanelor care pot dezvolta reacţii alergice.

947 afișări

Imaginea articolului Coronavirus. Vaccinul Moderna ar putea fi administrat din acest weekend. Un comitet consultativ al FDA recomandă autorizarea

Profimedia

Un comitet consultativ de experţi a votat joi recomandarea de autorizare de urgenţă în Statele Unite a vaccinului Covid-19 al companiei Moderna, deschizând calea pentru administrarea primelor dozelor încă din acest weekend, relatează Le Figaro.

După această opinie fără caracter obligatoriu, decizia va reveni Agenţiei SUA pentru Medicamente (FDA) care ar trebui să intervină foarte repede şi ar face din Moderna al doilea vaccin autorizat într-o ţară occidentală. Avizul a fost dat cu 20 de voturi pentru, niciunul împotrivă şi cu o singură abţinere. Întrebarea adresată a fost: „Pe baza tuturor dovezilor ştiinţifice disponibile, beneficiile vaccinului Coverna-19 Moderna sunt mai mari decât riscurile utilizării acestuia la persoanele cu vârsta de 18 ani şi peste?”

De asemenea, şeful FDA a declarat că agenţia sa se va mişca rapid pentru a autoriza vaccinul Moderna, permiţând companiei să înceapă transportul a milioane de doze, notează BBC.

Răspunsul vine la câteva zile după ce SUA au început cea mai mare campanie de imunizare odată cu lansarea vaccinului Pfizer / BioNTech.

Reacţii alergice ale vaccinului

După recomandarea aceluiaşi comitet de a autoriza vaccinul de la Pfizer / BioNTech, FDA i-a dat undă verde a doua zi. La fel ca şi în cazul celui realizat de Pfizer, vaccinul nu va fi recomandat persoanelor care pot dezvolta reacţii alergice.

Ambele vaccinuri se bazează pe o nouă tehnologie, ARN mesager, iar reacţiile alergice au fost observate la două persoane care au primit vaccinul de la Pfizer în Marea Britanie şi alte două în SUA.

Moderna, o companie de biotehnologie din Massachusetts, a depus cererea de autorizare de urgenţă în urmă cu doar două săptămâni şi jumătate. Ea a început să lucreze la vaccin în ianuarie 2019, în colaborare cu Institutele Naţionale de Sănătate (NIH) din SUA şi a primit sprijin de 2,5 miliarde de dolari din bani publici pentru a dezvolta vaccinul. Guvernul SUA a a făcut o precomandă de 200 de milioane de doze de vaccin Moderna (100 de milioane de la Pfizer).

ULTIMELE ȘTIRI

Vezi mai multe articole din categoria coronavirus

Pentru cele mai importante ştiri ale zilei, transmise în timp real şi prezentate echidistant, daţi LIKE paginii noastre de Facebook!

Urmărește Mediafax pe Instagram ca să vezi imagini spectaculoase și povești din toată lumea!

Taguri:: moderna,; vaccin,; aprobare,; fda

Citește pe alephnews.ro: Descoperirea care sfidează înțelegerea noastră asupra Universului: Ce este „timpul negativ” în fizică

Citește pe www.zf.ro: S-a terminat cu sunatul după doctori, vânatul de programări şi aşteptatul. 2025 va fi anul revoluţiei tehnologice şi în sănătate. Ce vor putea face pacienţii în viitorul apropiat. VIDEO

Citește pe www.zf.ro: Cum poate România să ajungă o forţă în regiune şi să lase în urmă toţi vecinii

Citește și: GCS, anunţ despre reacţiile adverse ale vaccinului anti-Covid-19, după cazurile raportate în Marea Britanie

Citește și: OMS va investiga originile coronavirusului în Wuhan. O echipă de cercetători se va deplasa în ianuarie în China

Conținutul website-ului www.mediafax.ro este destinat exclusiv informării și uzului dumneavoastră personal. Este interzisă republicarea conținutului acestui site în lipsa unui acord din partea MEDIAFAX. Pentru a obține acest acord, vă rugăm să ne contactați la adresa vanzari@mediafax.ro.