Corpul de Control al premierului face verificări la Agenţia Naţională a Medicamentului

Acţiunea de control se află în desfăşurare şi are ca scop, "verificarea respectării dispoziţiilor legale şi a normelor interne ale Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale care reglementează activităţile de colectare, înregistrare, prelucrare şi publicare a datelor privind cheltuieli aferente publicităţii la medicamente de uz uman transmise de către producători, distribuitori şi deţinători ai autorizaţiilor de punere pe piaţă", se arată într-un document emis de Corpul de Control al Guvernului.

Aceeaşi instituţie a fost vizată, în urmă cu o săptămână, de verificări ale procurorilor în dosarul în care mai mulţi medici sunt suspectaţi că făceau teste clinice pentru medicamente. Oamenii legii au suspiciuni că medicii ar fi derulat studii clinice pentru testarea unor medicamente pentru boli mentale, cu falsificarea consimţămintelor presupuşilor voluntari. În studiul pentru medicamente ar fi fost incluse persoane care nu sufereau de afecţiunea pentru care era testat medicamentul experimental sau, în alte situaţii, medicamentul nici nu ar fi fost administrat.

În dosarul de la Parchetul General se fac investigaţii pentru suspiciuni de luare de mită, abuz în serviciu, fals intelectual şi fals material în înscrisuri oficiale, anunţa Poliţia Română.

Cât priveşte verificările Corpului de Control, se au în vedere şi sponsorizările sau orice alte cheltuieli efectuate de către producătorii şi distribuitorii de medicamente şi aparatură medicală, suportate pentru profesioniştii din domeniul sănătăţii, organizaţii profesionale sau organizaţii de pacienţi care desfăşoară activităţi referitoare la sănătatea umană

Un alt obiectiv al controlului, potrivit documentului citat, se referă la "verificarea tuturor aspectelor legate de autorizarea medicamentelor de uz uman, a unităţilor de producţie şi distribuţie angro a medicamentelor, supravegherea unităţilor de producţie, distribuţie angro şi a calităţii medicamentelor în piaţă si controlul in utilizare al medicamentelor de uz uman, precum şi în reglementarea domeniului dispozitivelor medicale, înregistrarea dispozitivelor medicale introduse pe piaţă sau puse în funcţiune în România".