Cu un pas mai aproape de tratamentul anti coronavirus. Ce trebuie să facă România, după înscrierea în sistemul european pentru vaccin

Ministrul Sănătăţii te-a anunţat recent că România s-a înscris în sistemul european pentru vaccin şi că astăzi va continua discuţiile cu reprezentantul firmei care produce vaccinul. 

Cum ar putea concret să obţină România vaccinul? 

Gigantul farma  Astra Zeneca a anunţat recent că a semnat un acord cu Alianţa Europeană pentru Vaccinuri ( IVA), care este coordonată de Germania, Franţa, Italia şi Olanda, ţări care finanţează substanţial cercetarea pentru vaccinul anticoronavirus care va fi făcut în colaborare cu Universitatea Oxford.

Alianţa Europeană pentru Vaccinuri se angajează să ofere acces echitabil tuturor ţărilor membre ale UE care doresc să participe la această iniţiativă. Până acum Malta, Bulgaria şi România şi-au manifestat interesul în acest sens.

România ar putea obţine vaccinul prin acest mecanism, însă deocamdată autorităţile de la noi nu au specificat concret cu ce sumă vom susţine şi noi partea de cercetare pentru vaccin. Cert este că, pe viitor, România ar putea obţine vaccinul fie prin acest mecanism coordonat de cele 4 ţări, fie dacă cei din Comisia Europeană fac alt tip de parteneriat astfel încât ţările membre să aibă acces la vaccin. Oricum ar fi, trebuie să nu ratăm startul! 

„Aceste ţări vor finanţa cercetările legate de dezvoltarea unui nou vaccin de către firma Astra Zenecca, cu o sumă de circa 750 de milioane de euro, în scopul rezervării a unei cantităţi între 300 şi 400 de milioane de doze care ar urma să fie folosite de cele 4 ţări şi de orice altă ţară membră a Uniunii Europene dacă doreşte să se alăture acestui demers”, spune Prof. Dr. Alexandru Rafila, preşedintele Societăţii Române de Microbiologie. 

„Până în acest moment există cel puţin 10 vaccinuri pe care OMS le-a publicat pe site-ul său care se află în această fază de testare, unul dintre ele se află chiar în faza 3 de dezvoltare, sau începe faza 3, este vorba despre cel de la Oxford, care urmează să fie produs în parteneriat cu o firmă cu capital european”, a explicat Dr. Gindrovel Dumitra, coordonatoorul Grupului de Vaccinologie din Ministerul Sănătăţii.